Découverte d'un gène lié au tremblement essentiel
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Des chercheurs canadiens sont parvenus à identifier un gène responsable de l'apparition du tremblement essentiel, le trouble moteur le plus fréquent dans la population. Une découverte qui pourrait être bénéfique pour le diagnostic et le développement de traitements contre la maladie. ...
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Par : Moderateur : Asirem Le : 2012-08-04 à: 22:36:24
Découverte d'anticorps résistants à la rage chez des personnes d'Amazonie
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Un groupe isolé de personnes vivant dans l'Amazonie péruvienne paraît être doté d'une résistance naturelle à la rage, maladie normalement mortelle si elle n'est pas traitée immédiatement.
Cette découverte a été faite en analysant des échantillons de sang provenant de six personnes ayant indiqué ne jamais avoir été vaccinées contre la rage. ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-08-02 à: 18:05:31
La découverte d'un gène ouvre la voie au développement de nouveaux médicaments contre les fractures
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Le professeur associé Mattias Lorentzon et le professeur Claes Ohlsson de l'Académie Sahlgrenska à Göteborg, ont mené une étude internationale impliquant 50 chercheurs d'Europe, d'Amérique du Nord et d'Australie. L'étude qui a porté sur 10.000 patients ainsi que sur des souris, a permis l'identification d'un gène spécifique qui régule la masse osseuse. L'étude a été publiée récemment dans le journal PLoS Genetics. ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-08-02 à: 17:56:18
Découverte d'un nouveau gène responsable de la cécité chez les nourrissons
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Des scientifiques ont découvert un nouveau gène responsable d'une maladie héréditaire rare de la rétine qui touche les nourrissons et entraîne la cécité, ouvrant la voie à de possibles traitements, selon une revue scientifique britannique... ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-07-31 à: 18:42:34
L’anémie des maladies chroniques élucidée
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Le rôle essentiel d’une molécule, l’activine B, dans l’anémie survenant fréquemment au cours des maladies chroniques, vient d’être mis en évidence par une équipe de l’Inserm à Toulouse. Alors que la prise de fer par voie orale est relativement inefficace dans ce type d’anémie, les chercheurs voient en l’inactivation de cette molécule une cible thérapeutique potentielle... ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-07-24 à: 16:19:01
Découverte d'une mutation génétique qui protégerait d'Alzheimer
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Des chercheurs ont identifié une mutation génétique protégeant contre la maladie d'Alzheimer, ce qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements, affirme une étude parue jeudi. Selon cette étude parue dans la revue scientifique britannique Nature, l'analyse du génome de ...
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Par : Moderateur : Asirem Le : 2012-07-15 à: 20:25:25
Découverte d'un nouveau mécanisme de codage de l'information génétique
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Un projet rassemblant des chercheurs du Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid et du Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelone a mis en évidence que la production d''ARN chimérique n'était pas un processus seulement observé dans les cellules tumorales... ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-07-12 à: 22:12:13
Éliminer les protéines mal repliées dans la maladie de Huntington
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Des chercheurs ont découvert comment les protéines mal repliées sont éliminées du cerveau dans la maladie de Huntington. Une stimulation de l'augmentation du taux de deux protéines clés régulatrices impliquées dans ce processus, la PGC-1 alpha et le TFEB, pourrait potentiellement traiter la maladie de Huntington et d'autres affections neurodégénératives. ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-07-11 à: 20:56:37
Les épinards et les blettes réduisent le risque de développer un cancer du sein
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Manger des légumes à feuilles, comme des épinards, des blettes ou de la laitue réduit le risque de développer un cancer du sein. C'est ce qu'ont découvert des chercheurs de l'Institut pour l'étude et la prévention oncologiques (Ispo) de Florence, dans le cadre de l'étude Epic-Italie (European Prospective Investigation into Cancer)... ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-07-06 à: 19:38:12
Découverte d'une mutation génétique à l'origine d'une résistance à l'antithrombine |
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Un groupe de recherche mené par le professeur Tetsuhito KOJIMA de la Nagoya University School of Medicine a très récemment mis en évidence une anomalie génétique à l'origine de certaines thromboses chroniques. ...
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Par : Administrateur : admin_actumed Le : 2012-06-23 à: 14:34:17
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